Hiệu chuẩn cân phân tích độ chính xác cao

Trong các phòng thí nghiệm kiểm nghiệm dược phẩm, phân tích hóa sinh, quan trắc môi trường và chế tác kim hoàn, cân phân tích (với độ chia từ 0.1mg đến 0.001mg) giữ vai trò quyết định đến độ tin cậy của toàn bộ quy trình định lượng. Do hoạt động dựa trên nguyên lý bù lực điện từ siêu nhạy, thiết bị này cực kỳ dễ bị tác động bởi sự thay đổi nhiệt độ phòng, độ ẩm, tĩnh điện và độ rung vi mô của nền móng. Sau một chu kỳ vận hành, hiện tượng trôi độ nhạy (Sensitivity drift) là điều không thể tránh khỏi.

Chỉ một sai lệch vài phần vạn gam cũng đủ làm hỏng kết quả sắc ký, sai lệch nồng độ dung dịch chuẩn hoặc gây thất thoát tài chính lớn đối với nguyên liệu đắt tiền. Để kiểm soát chặt chẽ sai số và đáp ứng yêu cầu khắt khe của các kỳ đánh giá ISO/IEC 17025, GLP hay GMP, dịch vụ Hiệu chuẩn cân phân tích độ chính xác cao tại SAFCAL mang đến giải pháp đo kiểm chuẩn mực. Chúng tôi sử dụng bộ quả cân chuẩn cấp E2, F1 liên kết chuẩn quốc gia, giúp xác định chính xác sai số và độ không đảm bảo đo cho từng thiết bị.

1. Quy trình hiệu chuẩn cân phân tích độ chính xác cao tại SAFCAL

Tuân thủ nghiêm ngặt theo văn bản kỹ thuật ĐLVN hiện hành, đội ngũ kỹ sư đo lường của SAFCAL thực hiện quy trình hiệu chuẩn trực tiếp tại phòng Lab của khách hàng qua các bước:

Bước 1: Kiểm soát vi khí hậu và khử tĩnh điện

Kỹ thuật viên ghi nhận nhiệt độ, độ ẩm và áp suất khí quyển trong phòng cân bằng thiết bị chuẩn. Cân được kiểm tra bọt thủy cân bằng, vệ sinh lồng kính chắn gió bằng chổi lông chống tĩnh điện và đảm bảo đã được cắm nguồn sấy máy (Warm-up) tối thiểu 2–4 giờ trước khi thử nghiệm.

Bước 2: Đo kiểm bằng bộ quả cân chuẩn cấp E2, F1

Sử dụng nhíp gắp chuyên dụng bọc đầu carbon/nhựa mềm để thao tác với quả cân chuẩn cấp E2, F1 (thép không gỉ Austenitic không nhiễm từ), tiến hành 3 phép đo cốt lõi:

• Kiểm tra độ lặp lại (Repeatability): Đặt tải chuẩn lên đĩa cân tối thiểu 6 đến 10 lần liên tiếp để tính độ lệch chuẩn (Standard Deviation) của phép đo.
• Kiểm tra độ lệch tâm (Eccentricity): Đặt quả chuẩn ở tâm và 4 góc đĩa cân nhằm đánh giá sai số khi đặt mẫu lệch vị trí trung tâm.
• Kiểm tra độ tuyến tính (Linearity): Gia tải tại tối thiểu 5 đến 10 điểm chia đều trên toàn dải đo từ Min đến Max để xác định sai số chỉ thị tại từng phân đoạn.

Bước 3: Hiệu chỉnh và cấp giấy chứng nhận hợp chuẩn

Nếu phát hiện cân bị lệch chuẩn vượt ngưỡng quy định, kỹ thuật viên sẽ kích hoạt chế độ căn chỉnh (Adjustment) để đưa cân về trạng thái tối ưu. Sau đó, dán tem hiệu chuẩn và phát hành giấy chứng nhận hiệu chuẩn kèm bảng tính độ không đảm bảo đo chi tiết.

2. Câu hỏi thường gặp (FAQ)

Câu 1: Tại sao phải hiệu chuẩn cân phân tích ngay tại vị trí đặt máy trong phòng Lab?

Cân phân tích có độ phân giải lên tới 0.01mg – 0.1mg nên chịu ảnh hưởng trực tiếp bởi gia tốc trọng trường tại vị trí lắp đặt, độ rung của bàn thí nghiệm và luồng khí điều hòa. Nếu mang cân đi nơi khác hiệu chuẩn rồi đem về lắp lại, thông số sẽ bị thay đổi ngay lập tức.

Câu 2: Quả cân chuẩn dùng để hiệu chuẩn cân 4 số lẻ, 5 số lẻ là cấp nào?

Theo quy định đo lường quốc tế OIML R111, để hiệu chuẩn cân phân tích 4 số lẻ (0.1mg) và 5 số lẻ (0.01mg), đơn vị hiệu chuẩn bắt buộc phải sử dụng bộ quả cân chuẩn đạt cấp chính xác E2 hoặc F1 có giấy chứng nhận liên kết chuẩn quốc gia.

Câu 3: Bao lâu sau khi hiệu chuẩn thì phòng Lab nhận được chứng chỉ?

Tem hiệu chuẩn được dán ngay tại chỗ sau khi hoàn tất phép đo. Giấy chứng nhận bản cứng có dấu đỏ pháp lý (hoặc bản điện tử PDF theo yêu cầu) sẽ được gửi đến khách hàng trong vòng 3 đến 5 ngày làm việc.